Fotos von Betroffenen für Film gesucht!

[Levoflox26]

Liebe Alle,

z.Zt. wird an einem Dokumentarfilm mit dem Titel "Chronisch ignoriert" gearbeitet. Dazu benötigt das Team
noch Fotos von Betroffenen eben dieser chronisch ignorierten Erkrankungen MEcfs, LongCovid, Borreliose, Vergiftung durch Fluorchinolone, PostVac.

Hier haben wir die Chance mal aus dem Hintergrund geholt zu werden, lasst sie uns nutzen. Näheres erfahrt ihr
HIER von Sibylle Dahrendorf. Auch Dr. Pieper wird mit einem Interview dabei sein.
Ich bin schon länger mit Sibylle in Kontakt und kann euch versichern, dass ihr keine Bedenken haben müsst. Bitte macht zahlreich mit, lasst uns die Chance nutzen. Wir haben ja nicht so viele...

Liebe Grüße

uschi

[hope2]

Liebe Uschi,

vielen vielen Dank für das Einstellen, den Link.
Eine Frage: Ich weiß, es sind Fotos gewünscht.. Wäre es dennoch evtl. möglich, ein (eigenes) Gemälde aus der Galerie mit einzusenden? Nicht jedem sieht man die Erkrankung auf den ersten Blick an, dieses Problem teilen wir ja leider auch in großer Zahl...

@Liebe Alle: Diese Chance von der allgemeinen Gesellschaft gesehen und gehört zu werden, dürfen wir uns nicht entgehen lassen, lasst sie uns nutzen und uns zahlreich daran beteiligen. Nur zusammen können wir etwas bewegen.

@Liebe Sibylle & Team: Von Herzen ein riesengroßes DANKESCHÖN für Euer enormes Engagement und dafür, dass Ihr uns mit ins "Boot" nehmt. Alles Liebe und gutes Gelingen für Euren Dokumentarfilm.

Beste Grüße,
hope2

[Levoflox26]

Liebe Hope,

Wäre es dennoch evtl. möglich, ein (eigenes) Gemälde aus der Galerie mit einzusenden? Nicht jedem sieht man die Erkrankung auf den ersten Blick an, dieses Problem teilen wir ja leider auch in großer Zahl...

Ja, geht in Ordnung. Hab gerade Antwort bekommen.

lg uschi

[Levoflox26]

Hallo zusammen,

falls noch jemand mitmachen mag, ihr könnt noch bis Mitte Oktober Bilder/Texte zu Sibylle schicken.
Würde mich echt freuen, wenn viele die Chance nutzen, uns sichtbar zu machen. Wir dürfen uns nicht nur beklagen, wir müssen auch selbst aktiv werden. Natürlich im Rahmen unserer Einschränkungen. Vielleicht gebt ihr auch kurz ein Feedback, wer überhaupt dabei ist? Merci. Sibylle selbst ist auch FQAD geschädigt.

Wünsche allen ein gutes Wochenende.

Liebe Grüße
Uschi

[Brischid]

Liebe Uschi,

danke, dass du noch einmal auf die Doku hingewiesen hast und dass die Abgabefrist verlängert wurde. Es ist wirklich wichtig, dass viele mitmachen!!! Laut Sibylle werden sie sich zu/über FQAD in dem Film sehr eindeutig äußern.

Ich habe bereits abgegeben und eine Bekannte, die nicht im Forum ist, ebenfalls.

Liebe Grüße

Brischid

[Levoflox26]

Klasse Brischid!

[hope2]

Liebe Uschi, liebe Brischid,

velen Dank, dass Ihr noch einmal an diese sehr wichtige und so wertvolle Chance für uns FQAD Betroffene eriinert.
Auch ich habe bereits alles via E-Mail eingereicht.
Das dieser sich schon in der Drehphase befindende Dokumentarfilm sehr aussagekräftig sein wird, davon bin ich überzeugt. Denke gerade wieder an "Knistern der Zeit" - was für eine Dokumentarfilmperle von Sibylle.

Es ist immens wichtig, dass viele von uns mitmachen, um FQAD der breiteren Öffentlichkeit vor Augen und Ohren zu führen...

Herzliche Grüße,
hope2

[Wattmädchen]

Hallo zusammen,

Ich möchte mich dem Aufruf und der Bitte um rege Beteiligung anschließen. Sibylle ist selbst schwer betroffen und kämpft mit dem Film wie verrückt für uns. Meine Beiträge habe ich auch schon eingereicht. Solch eine Chance bekommen wir so schnell nicht wieder. Gerade wir Floxis sind so wenig sichtbar und können es damit aber werden. Wir können zeigen, wie viele wir sind. 1 - 3 Fotos und vielleicht ein paar Stichsätze zu den Fragen. Auch nur 1 Foto wäre schön klasse.
Vielen lieben Dank an alle, die helfen, laut und sichtbar zu werden.

Viele Grüße
Wattmädchen

[Fibi]

Hallo zusammen!
Ja, bitte macht alle mit!
Ich selbst mache auch mit Fotos mit.
Einen schönen Sonntag wünscht Fibi